Línea cardiometabólica

Empagliflozina
“Evaluación de la bioequivalencia farmacéutica del fármaco empagliflozina – empagliflozina 25 mg (Eurofarma Laboratorios S/A.) en forma de comprimido recubierto versus Jardiance® 25 mg (Boehringer Ingelheim Promeco S.A. de C.V.) en forma de comprimido recubierto, en participantes de investigación sanos de ambos sexos y en ayuno, utilizando técnicas de Cromatografía Líquida.”; Código: PBIO008/23.

- Centro de Estudio: ICF – Instituto de Ciências Farmacêuticas de Estudos e Pesquisas.

Pitavastatina
“Estudio de biodisponibilidad relativa / bioequivalencia, abierto, aleatorizado, cruzado, de dos períodos, en participantes sanos de sexo masculino y femenino, en condiciones de ayuno, entre dos formulaciones que contienen pitavastatina, comprimido recubierto de 4 mg de Eurofarma Laboratórios S.A. (medicación de prueba) versus Livalo®, comprimido recubierto de 4 mg de Eli Lilly do Brasil Ltda. (medicación de referencia).”; Código: CAEP 02.012.13 “Estudio de biodisponibilidad relativa / bioequivalencia, abierto, aleatorizado, cruzado, de dos períodos, en participantes sanos de sexo masculino y femenino, después de la alimentación, entre dos formulaciones que contienen pitavastatina, comprimido recubierto de 4 mg de Eurofarma Laboratórios S.A. (medicación de prueba) versus Livalo®, comprimido recubierto de 4 mg de Eli Lilly do Brasil Ltda. (medicación de referencia).”; Código: CAEP 02.013.13 2) .

- Centro de Estudio: CAEP – Centro Avançado de Estudos e Pesquisas Ltda.

Apixabán
“Un estudio aleatorizado, monocéntrico, abierto, balanceado, de dos tratamientos, dos periodos, dos secuencias, de dosis única, cruzado, de bioequivalencia de los comprimidos recubiertos de Apixabán 5 mg de Eurofarma Laboratórios S.A., con los comprimidos recubiertos de Apixabán 5 mg de Eliquis® de Wyeth Industria Farmacéutica Ltda. Rodovia Presidente Castelo Branco, n° 32501, km 32,5 CEP 06696-000 – Itapevi – SP en Sujetos Humanos Sanos, Adultos, Masculinos y Femeninos, en Condiciones de Ayuno.”; Código: ARL/22/016 2). 

- Centro de estudio: Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Rivaroxabán
“Estudio de biodisponibilidad/bioequivalencia relativa, abierto, aleatorizado, cruzado, replicado, de dos tratamientos, de cuatro períodos y de dos secuencias en participantes masculinos y femeninos sanos de la investigación, en ayuno, entre dos formulaciones que contienen rivaroxabán, comprimido recubierto de 10mg – de Eurofarma Laboratórios S/A (medicamento prueba) versus Xarelto®, comprimido recubierto de 10 mg de Bayer S/A (medicamento referencia).”; Código: ARL/18/302 “Estudio de biodisponibilidad/bioequivalencia relativa, abierto, aleatorizado, cruzado, replicado, dos tratamientos, cuatro períodos, dos secuencias, en participantes sanos, en ayuno, entre dos formulaciones que contienen rivaroxabán, comprimido recubierto de 20 mg – de Eurofarma Laboratórios S/ A (medicamento prueba) frente a Xarelto®, comprimido recubierto de 20 mg de Bayer S/A (medicamento referencia).”; Código: ARL/18/264 “Estudio de biodisponibilidad/bioequivalencia relativa, abierto, aleatorizado, cruzado, replicado, dos tratamientos, cuatro períodos, dos secuencias, en participantes sanos, en condiciones de alimentación, entre dos formulaciones que contienen rivaroxabán, comprimido recubierto de 20 mg – de Eurofarma Laboratórios S/A (medicamento prueba) versus Xarelto®, comprimido recubierto de 20 mg de Bayer S/A (medicamento referencia).”; Código: ARL/18/265.
- Centro de estudio:  Accuteste Research Lab (I) Pvt. Ltd. (Unit-I)

Rosuvastatina
“Estudio de biodisponibilidad relativa / bioequivalencia, abierto, aleatorizado, cruzado, de dos períodos, en participantes sanos del sexo masculino y femenino, en condiciones de ayuno, entre dos formulaciones que contienen rosuvastatina cálcica, comprimido recubierto de 40 mg — Eurofarma Laboratorios S/A (medicamento test) versus Crestor®, comprimido recubierto de 40 mg de AstraZeneca do Brasil Ltda. (medicamento de referencia).”; Código: CAEP 02.004.12 2).
- Centro de estudio: CAEP – Centro Avançado de Estudos e Pesquisas Ltda.

Tadalafilo
“Estudio de biodisponibilidad/bioequivalencia, abierto, aleatorizado, cruzado, con dos períodos, en voluntarios sanos de sexo masculino, bajo condiciones de ayuno, de dos formulaciones que contienen tadalafilo: comprimido recubierto de 20 mg de Eurofarma Laboratórios S/A (medicación de prueba) versus Cialis® de Eli Lilly do Brasil Ltda. (medicación de referencia).”; Código: CAEP 02.012.12 2).
- Centro de estudio: CAEP – Centro Avançado de Estudos e Pesquisas Ltda.

Línea sistema nervioso central

Bupropión
“Evaluación de la bioequivalencia farmacéutica del fármaco clorhidrato de bupropión – clorhidrato de bupropión 150 mg (Eurofarma Laboratórios S.A.), en forma de comprimido recubierto de liberación prolongada, frente a Wellbutrin XL® 150 mg (Valeant Pharmaceuticals International, Inc.), también en forma de comprimido recubierto de liberación prolongada, en participantes sanos de ambos sexos, en ayunas, mediante técnicas de cromatografía líquida.”; Código: PBIO026/17 “Evaluación de la bioequivalencia farmacéutica del fármaco clorhidrato de bupropión – clorhidrato de bupropión 150 mg (Eurofarma Laboratórios S.A.), en forma de comprimido recubierto de liberación prolongada, frente a Wellbutrin XL® 150 mg (Valeant Pharmaceuticals International, Inc.), también en forma de comprimido recubierto de liberación prolongada, en participantes sanos de ambos sexos, bajo condiciones posprandiales estandarizadas, mediante técnicas de cromatografía líquida.”; Código: PBIO027/17 2). 
- Centro de estudio: ICF – Instituto de Ciências Farmacêuticas de Estudos e Pesquisas.

Modafinilo
“Estudio de bioequivalencia entre dos formulaciones de modafinilo comprimido de 200 mg, administradas en ayunas, en voluntarios sanos de ambos sexos, siendo la formulación de prueba producida por Eurofarma Laboratórios Ltda. y la formulación de referencia (Stavigile®) comercializada por Libbs Farmacêutica Ltda.”; Código: JPJ 10/10 2).
- Centro de estudio: UNIFAG – Unidade Integrada de Farmacologia e Gastroenterologia.

Pramipexol
“Estudio de biodisponibilidad relativa/bioequivalencia, abierto, aleatorizado, cruzado, dos periodos, en voluntarios sanos de ambos los sexos, en condiciones postprandiales, dos formulaciones que contienen diclorhidrato de pramipexol - comprimido de liberación prolongada 0,375 mg (medicamento prueba) de Eurofarma Laboratorios S/A versus Sifrol® ER de Boehringer Ingelheim do Brasil Química y Farmacéutica Ltda. (medicamento referencia).”; Código: CAEP 02.014.12 “Estudio de biodisponibilidad relativa/bioequivalencia, abierto, aleatorizado, cruzado, dos periodos, en voluntarios sanos de ambos los sexos, en condiciones de ayuno, dos formulaciones que contienen diclorhidrato de pramipexol - comprimido de liberación prolongada 0,375 mg (medicamento prueba) de Eurofarma Laboratorios S/A versus Sifrol® ER de Boehringer Ingelheim do Brasil Química y Farmacéutica Ltda. (medicamento referencia).”; Código: CAEP 02.013.12 2).
- Centro de estudio: CAEP – Centro Avançado de Estudos e Pesquisa Ltda.