¿Usted sabe quién cuida de la seguridad de nuestros medicamentos? 

La Farmacovigilancia del Grupo Eurofarma es el área responsable por el monitoreo de todos los eventos adversos que pueden ocurrir durante el uso de nuestros productos. Este control es fundamental para la manutención de la seguridad y de la eficacia de los medicamentos que producimos y comercializamos, pues previene y minimiza eventuales daños a la salud de nuestros pacientes, además de traer otros beneficios para los tratamientos.

Entienda un poco más: 

¿Cuándo debo entrar en contacto?  

Cuando ocurra cualquier evento adverso, o sea, cualquier ocurrencia médica imprevista o indeseada durante el tratamiento, que pueden o no estar relacionada al medicamento. 

¿Cuáles son los eventos adversos que debemos notificar? 

  • Sospechas de reacciones adversas que son síntomas propiamente dichos; 
  • Sospecha de inefectividad terapéutica;
  • Errores de medicación que puede ser definido como cualquier error no intencional durante toda la cadena del medicamento; 
  • Usos diferente del preconizado en prospecto (término off-label); 
  • Intoxicaciones;
  • Abuso y sobredosis de medicamentos;
  • Sobredosificación;
  • Exposición accidental;
  • Exposición ocupacional;
  • Exposición lactacional o gestacional;
  • Efectos benéficos inesperados, siendo este la mejora parcial o completa de algún síntoma que no está en la indicación del medicamento en prospecto;
  • Eventos adversos causados por desvíos de calidad;
  • Interacciones medicamentosas; cuando dos medicamentos pueden actuar uno en el otro causando algún daño o efecto. 

Usted forma parte de la seguridad:

La Farmacovigilancia del Grupo Eurofarma evalúa cada una de las notificaciones recibidas, a fin de garantizar la integridad de nuestros pacientes y monitorear continuamente el perfil de riesgo-beneficios de nuestros medicamentos. 

Estamos en constante comunicación con las agencias regulatorias y profesionales de salud y, por medio de su notificación de eventos adversos, conseguimos anticipar posibles riesgos a la salud, influir el uso racional de medicamentos, mapear posibles actualizaciones de los prospectos de nuestros productos y promover acciones de seguridad para toda la población.  

Todas las informaciones recibidas son mantenidas de forma confidencial. Destacamos nuestro compromiso ético y responsable en el cumplimiento de las exigencias regulatorias y de protección de datos.

Para saber más sobre la protección de sus datos haga clic aquí.

Contamos con su colaboración para notificar sobre posibles eventos adversos que ocurran con usted, su familia o conocidos durante o tras el tratamiento con el producto del Grupo Eurofarma. 

Notifique un evento adverso

Para notificar un evento adverso relacionado a uno de nuestros productos, llene el formulario a seguir:

Caso presente síntomas graves, busque inmediatamente atención médica.