Buenos Aires, 12 de enero de 2026 - EUROFARMA ARGENTINA S.A. informa y aclara que no resulta alcanzada ni involucrada por la medida de revocación de habilitación dispuesta por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), mediante la Disposición DI-2026-8-APN-ANMAT#MS, publicada en el Boletín Oficial en el día de la fecha y replicada en diversos medios periodísticos. 
 
La información difundida se refiere a otra entidad que tiene nombre similar, pero con razón social, domicilio, establecimiento, rubro y legajo ANMAT distintos. Enfatizamos que EUROFARMA ARGENTINA S.A. no tiene ninguna relación jurídica ni operativa con esta otra empresa. Somos una entidad totalmente independiente que forma parte del grupo multinacional brasileño EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A, farmacéutica con presencia en 24 países y reconocida por la comunidad médica y sociedad por promover acceso a la salud y a la calidad de vida con tratamientos a precio accesible, calidad e innovación. 
 
EUROFARMA ARGENTINA S.A. opera bajo Legajo ANMAT N° 6041, con planta productiva ubicada en La Tablada, Provincia de Buenos Aires, y se encuentra plenamente habilitada para la elaboración, importación y exportación de especialidades medicinales. 
 
Asimismo, se informa que a fines de 2025 nuestro establecimiento fue inspeccionado por ANMAT bajo el esquema GMP MERCOSUR, concluyendo dicha inspección de manera satisfactoria, sin observaciones que afecten su condición de habilitación ni su estatus regulatorio. Adicionalmente, nuestro establecimiento cuenta con certificaciones vigentes de autoridades sanitarias de la región, entre ellas: ANVISA (Brasil), INVIMA (Colombia), DIGEMID (Perú) y COFEPRIS (México). 
 
EUROFARMA ARGENTINA S.A. reafirma su compromiso permanente con la calidad, el cumplimiento regulatorio y la seguridad de los pacientes. 
 
Para más información o consultas, el equipo de Atención al Cliente de Eurofarma Argentina está disponible a través de correo euroatiende@eurofarma.com.